LC液相色譜儀系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱（固定相）內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別，LC液相色譜儀被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來液相色譜儀主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，下面將分別敘述其各自的組成與特點(diǎn)。

 

　　選擇LC液相色譜儀入口和檢測器類型的色譜柱尺寸和墊片材料；避免氣相色譜儀重復(fù)使用墊圈；使用合適的柱切割工具（如陶瓷板或金剛石切割刀）進(jìn)行柱切割；在將氣相色譜儀色譜柱安裝在進(jìn)樣口和檢測器中之前，確保色譜柱頭清潔平整；安裝氣相色譜儀制造商的要求，將色譜柱安裝插入入口和檢測器的適當(dāng)距離；氣相色譜儀色譜柱必須放在色譜柱上，毛細(xì)管色譜柱的任何部分都不能接觸色譜柱的壁；確保烤箱加熱前所有接頭都沒有泄漏，載氣中不含氧氣；通過注射檢查LC液相色譜儀色譜柱是否正確安裝，無需保留化合物或使用氣相色譜儀軟件程序，并設(shè)定載氣的線性流速。

 

　　LC液相色譜儀的使用方法的具體步驟

 

　　1、LC液相色譜儀它包括空柱和填料?？罩莾?nèi)壁拋光的不銹鋼管，內(nèi)徑為4～5mm，長100～250mm。按氣相色譜法中洗滌空柱的方法洗凈，用勻漿法填充固定相。將此柱裝入儀器的管路中，用柱式機(jī)械往復(fù)泵輸入新鮮脫氣的流動(dòng)相。

 

　　等基線平直后可用苯、萘、菲的混合試液，用正己烷（含 0.05%甲醇）或甲醇：水（83：17）為流動(dòng)相測定柱效及分離度塔板數(shù)在2～3萬/ml以上及分離度在1.5以上者，柱效好。為防止柱污染，常用1個(gè)50mm長，4~5mm內(nèi)徑，裝有硅膠（40-50mm）或立柱相同填料的保護(hù)柱（預(yù)柱）接在主柱之前，以延長色譜柱的壽命。反相鍵合相柱用畢。必須用水充分流經(jīng)，以洗去鹽類、酸堿等雜質(zhì)防止柱生銹及填料中雜質(zhì)的積聚，再用甲醇流經(jīng)洗滌使色譜柱獲得再生。

 

　　2、流動(dòng)相的洗脫方式配好經(jīng)脫氣的流動(dòng)相放于貯液瓶中，經(jīng)過有濾過頭、內(nèi)徑2mm的聚四氟乙烯管流入高壓泵進(jìn)入色譜柱，zui后自檢測器流出或收集或作廢液回收。用流動(dòng)相洗脫的方式有恒溶劑脫洗法，即自洗脫開始到結(jié)束，溶劑的配比恒定。

 

　　另一類為梯度洗脫法，即使溶劑的極性強(qiáng)度在色譜過程中逐漸增加。須按一定程序不斷改變流動(dòng)相的濃度配比，從而使同一個(gè)試樣中組分性質(zhì)相差較小的及較大的都能在一次色譜過程中很好分離，而整個(gè)色譜過程縮短。必須注意，梯度洗脫法不能用于分子排阻色譜及用電化學(xué)檢測的反相液相色譜法中。

 

　　3、檢測器適用于血藥濃度的檢測器有紫外線吸收，熒光發(fā)射和電化學(xué)三種。紫外檢測器應(yīng)用于對(duì)紫外光有吸收的藥物，大多數(shù)藥物分子對(duì)紫外光有吸收，故能較普遍采用，檢測限有0.1μg左右。紫外檢測器有固定波長型、可變波長型及掃描器，既能使流動(dòng)相停流作組分的定性定量檢測，又能提高測定靈敏度，重現(xiàn)性較好。熒光發(fā)射檢測器對(duì)能產(chǎn)生熒光的藥物才能使用。

 

　　80年代應(yīng)用激光替代氙燈光源，光強(qiáng)度增加了3~4倍，對(duì)某些藥物的檢測限可達(dá)pg級(jí)。電化學(xué)檢測器是由一個(gè)碳糊或破碳做成的蒲層電解池。常用于檢測兒茶酚胺類及有酚類基團(tuán)的各種藥物和代謝物。流出組分進(jìn)入2μl的薄層電解池，在一暄電壓下電解產(chǎn)生電流，放大后檢測，檢測限pg級(jí)。

 

　　4、數(shù)據(jù)處理現(xiàn)代液相色譜儀帶有數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，除記錄譜外，還能自動(dòng)記錄峰的保留時(shí)間，能自動(dòng)積分求算峰面積，并能按照預(yù)定的程序作有關(guān)計(jì)算，報(bào)告分析結(jié)果。

 

　　LC液相色譜儀的要求

 

　　1、流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)（使用0.45μm或更細(xì)的膜過濾）。

 

　　2、流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

 

　　3、不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

 

　　4、使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇（或甲醇水溶液）沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20mL以上。

 

　　5、長時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相（如，甲醇等），因?yàn)椋兯组L霉。

 

　　6、LC液相色譜儀每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

 

　　7、C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

 

　　8、堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法：

 

　?、僖援惐甲魅軇_洗；

 

　?、诜旁诋惐贾虚g用超聲波清洗；

 

　?、塾?0％稀硝酸清洗；

 

　　9、氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

 

　　10、如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，LC液相色譜儀要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清洗。

 

　　11、LC液相色譜儀要注意柱子的pH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

 

　　12、更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡一下。